Annonse
SMA Norge trekker søksmålet mot Staten, der målet var å gi pasienter over 18 år behandling med en av verdens dyreste medisiner, Spinraza. Gunn Aas Shaw er styreleder i SMA Norge. Bildet er tatt i mai 2018, da SMA Norge møtte helseminister Bent Høie for å
TREKKER SØKSMÅL: SMA Norge trekker søksmålet mot Staten, der målet var å gi pasienter over 18 år behandling med en av verdens dyreste medisiner, Spinraza. Gunn Aas Shaw er styreleder i SMA Norge. Bildet er tatt i mai 2018, da SMA Norge møtte helseminister Bent Høie for å protestere mot at voksne ikke får Spinraza.  Foto: Foto: NTB scanpix

Muskelsyke trekker søksmål mot staten

Spinraza er i dag den eneste behandlingen som finnes for mennesker med den svært alvorlige muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA). Sykdommen gir muskelsvinn og nedsatt kraft i nesten alle kroppens muskler fordi de motoriske nervecellene i ryggmargen gradvis ødelegges. 

Rundt 50 barn under 18 år har SMA i Norge, antallet over 18 år er mer ukjent.

Lese alt stoff på velferd.no?
Løpende abonnement som gir deg tilgang BÅDE på velferd.no OG dagensperspektiv.no. Fornyer på fullpris (163,-) - første mnd kr
20,-
Prøv nå
Ingen bindingstid
Jeg har allerede abonnement
Annonse
Annonse
Annonse